GB∕T 40955-2021 化妆品中八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）的测定 气相色谱法
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B387C80329FE4AEAADEF905138C4ED55 |
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0.48 |
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9 |
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日期： |
2021-12-18 |
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犐犆犛７１．１００．７０,犆犆犛犢４２,中华人民共和国国家标准,犌犅／犜４０９５５—２０２１,化妆品中八甲基环四硅氧烷（犇４）和十甲基,环五硅氧烷（犇５）的测定 气相色谱法,犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狅犮狋犪犿犲狋犺狔犾犮狔犮犾狅狋犲狋狉犪狊犻犾狅狓犪狀犲（犇４）犪狀犱,犱犲犮犪犿犲狋犺狔犾犮狔犮犾狅狆犲狀狋犪狊犻犾狅狓犪狀犲（犇５）犻狀犮狅狊犿犲狋犻犮狊—犌犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔,２０２１１１２６发布２０２２０６０１实施,国家市场监督管理总局,国家标准化管理委员会发布,前 言,本文件按照ＧＢ／Ｔ１．１—２０２０《标准化工作导则 第１部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定,起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本文件由全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ３７４）提出并归口,本文件起草单位：广州质量监督检测研究院、中检华纳（北京）质量技术中心有限公司、花安堂生物,科技集团有限公司、水羊集团股份有限公司、完美（广东）日用品有限公司、广州锦同生物科技有限公司、,华纳通标（北京）认证有限公司,本文件主要起草人：吴淑焕、王继才、熊小婷、夏泽敏、谭建华、李鑫宇、李露、赵田甜、梁文耀、,王亚茹、聂明霞、席绍峰、孟杰、艾勇、戴跃锋、黄瑞娟、吴凯华、孔令超、郑存哲,Ⅰ,犌犅／犜４０９５５—２０２１,化妆品中八甲基环四硅氧烷（犇４）和十甲基,环五硅氧烷（犇５）的测定 气相色谱法,１ 范围,本文件规定了气相色谱法测定化妆品中八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）的原理、,试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差,本文件适用于水剂、乳液、膏霜（蜡基类除外）驻留类和淋洗类化妆品中八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和,十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）的测定,２ 规范性引用文件,本文件没有规范性引用文件,３ 术语和定义,本文件没有需要界定的术语和定义,４ 原理,试样经异丙醇分散、正己烷提取后，用气相色谱仪测定，以保留时间定性，外标法定量，必要时，以气,相色谱质谱法确证,５ 试剂和材料,除非另有规定，仅使用色谱纯试剂,５．１ 异丙醇,５．２ 正己烷,５．３ 标准物质：纯度均大于或等于９５％。八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）的相关信,息见附录Ａ,５．４ 标准储备溶液，１０００μｇ／ｍＬ：分别准确称取适量（精确至０．０００１ｇ）八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和十,甲基环五硅氧烷（Ｄ５）标准物质（５．３）于容量瓶中，分别用正己烷（５．２）定容，混匀,５．５ 混合标准工作溶液：分别移取适量标准储备溶液（５．４）于容量瓶中，用正己烷（５．２）逐级稀释成质量,浓度为０．５μｇ／ｍＬ、１．０μｇ／ｍＬ、５．０μｇ／ｍＬ、２０．０μｇ／ｍＬ、５０．０μｇ／ｍＬ、１００．０μｇ／ｍＬ 的混合标准工作,溶液,５．６ 有机滤膜：孔径０．２２μｍ,６ 仪器设备,６．１ 气相色谱仪：配氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）,１,犌犅／犜４０９５５—２０２１,６．２ 气相色谱质谱仪：配电子轰击（ＥＩ）,６．３ 分析天平：感量为０．００１ｇ、０．０００１ｇ,６．４ 涡旋振荡器,６．５ 超声波清洗仪：功率不低于２５０ Ｗ,６．６ 离心机：转速不低于５０００ｒ／ｍｉｎ,７ 测定步骤,７．１ 试样制备,称取试样约０．５ｇ（精确至０．００１ｇ）于１０ ｍＬ 具塞比色管中，加入约０．５ ｍＬ 异丙醇（５．１），涡旋分,散，加入正己烷（５．２）至近刻度，涡旋３０ｓ，超声１５ ｍｉｎ，冷却至室温，用正己烷（５．２）定容至刻度。涡旋,混匀，以５０００ｒ／ｍｉｎ离心５ｍｉｎ，取适量上清液经有机滤膜（５．６）过滤，滤液作为待测溶液,７．２ 测定条件,由于实验室仪器设备的多样性，因此不可能给出分析条件的普遍参数，采用下列操作条件已被证明,对测试是合适的：,ａ） 色谱柱：（１４％氰丙基苯基）甲基聚硅氧烷石英毛细管柱，３０ｍ×０．２５ ｍｍ（ｉ．ｄ．）×０．２５μｍ，或,相当型号色谱柱；,ｂ） 升温程序：初始柱温５０ ℃，保持１ ｍｉｎ；以１０ ℃／ｍｉｎ 升温至１４０ ℃；后运行２５０ ℃，保持,５ｍｉｎ；,ｃ） 进样口温度：２５０ ℃；,ｄ） 检测器温度：２５０ ℃；,ｅ） 载气和尾吹气：氮气，纯度≥９９．９９９％；,ｆ） 燃气：氢气，纯度≥９９．９９９％；,ｇ） 载气流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；,ｈ） 氢气流速：４０ｍＬ／ｍｉｎ；,ｉ） 空气流速：４００ｍＬ／ｍｉｎ；,ｊ） 尾吹气流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ；,ｋ） 进样方式：分流进样，分流比５∶１；,ｌ） 进样量：１．０μＬ,７．３ 测定,将混合标准工作溶液（５．５）按照７．２的测定条件由低至高浓度进行测定，以标准溶液质量浓度为横,坐标，对应的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线,将试样溶液（７．１）按照７．２的测定条件进行测定，得到试样中待测组分的峰面积，从标准工作曲线,上得到相应的质量浓度。试样溶液中待测组分的响应值应在标准工作曲线的线性范围内，超过线性范,围则应稀释后测定。八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）标准物质的气相色谱图见附录,Ｂ中图Ｂ．１。必要时，可采用气相色谱质谱法确证结果，以检查化妆品中是否有其他组分干扰八甲基环,四硅氧烷（Ｄ４）和十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）的测定，确证试验方法见附录Ｃ,７．４ 空白试验,除不加入试样外，均按７．１～７．３进行测定,２,犌犅／犜４０９５５—２０２１,７．５ 检出限和定量限,本方法在取样量为０．５ｇ时，对于八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和十甲基环……
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